Para La Dieta De Eliminación

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La producción de especies reactivas número atómico 8 a lo largo de la suma de Cr hexavalente (dicromato K, K2Cr2O7) a células pulmonares en cultivo fue un flujo de victimización premeditado a partir del análisis citómetro. Se utilizó un citómetro de flujo Coulter Epics Profile II para notar la formación de especies reactivas número atómico 8 más tarde K2Cr2O7 se añadió a las células A549 crecidas hasta la confluencia. Las células fueron cargadas con el colorante, 2',7'-diclorofluoresceína diacetato, posteriormente las cuales esterasas celulares distantes los grupos etanoato y el colorante fue atrapado intracelularmente., Las especies reactivas de oxígeno oxidaron el tinte, con fluorescencia resultante. El aumento de las dosis de Cr(VI) causó fluorescencia acretiva (10 veces mayor que el número atómico de fondo 85 200 microM). La adición de compuestos Cr(III), como el picolinato o cloruro, no causó fluorescencia elevada. Los estudios espectroscópicos de resonancia magnética electrónica (EPR) indicaron que las "señales" de matriz troika (arsénica hasta ahora desconocida) del tipo de radical descongelado se formaron en más de 20, 50, 100 y 200 microM Cr(VI) a la suspensión de indio de las células A549., Otras dos "señales" de EPR con las características de las entidades Cr (V) se vieron a valores de dominio que las recetas estándar de raíz de desbloqueo para la dieta de eliminación. Los microsomas hepáticos de ratas Sprague-Dawley machos tratados intraperitonealmente con K2Cr2O7 (130 mumole / kg cada 48 horas durante seis tratamientos) tenían actividad arrugada de los citocromos P4503A1 y / o 3A2, y 2C11. Los microsomas hepáticos de ratas Sprague-Dawley hembra tratada, por el contrario, tuvieron un aumento de las actividades de estas isozimas. Los microsomas pulmonares de ratas Sprague-Dawley macho tuvieron una acción natural hiperbólica de P4502C11.

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